curr，LINETHICK3？
{金牛三色K线}{主趋势线:EMA(EMA(C,10),10),COLORBLUE,LINETHICK3;B:=主趋势线<REF(主趋势线,1);IF(B-1,主趋势线,DRAW**LL)COLORRED,LINETHICK3;}主趋势线:EMA(EMA(C,10),10),COLORRED,LINETHICK3;PARTLINE(主趋势线<REF(主趋势线,1),主趋势线),COLORBLUE,LINETHICK3;{B:=主趋势线>REF(主趋势线,1);IF(B-1,主趋势线,DRAW**LL)COLORBLUE,LINETHICK3;}{操盘线:EMA(EMA(C,5),5),COLORRED,LINETHICK2;Y:=操盘线>REF(操盘线,1);IF(Y-1,操盘线,DRAW**LL)COLORGREEN,LINETHICK2;}AA:=EMA(C,5)>EMA(C,20);**:=EMA(C,5)<EMA(C,20);CC:=EMA(C,5)>EMA(C,10);CC1:=EMA(C,5)<EMA(C,10);DD:=CLO**<OPEN;STICKLINE(AA,H,L,0,0),COLORRED;STICKLINE(AA,O,C,4,0),COLORRED;STICKLINE(AAANDDD,O,C,4,0),COLORRED;STICKLINE(**,H,L,0,0),COLORGREEN;STICKLINE(**,O,C,4,0),COLORGREEN;STICKLINE(**ANDDD,O,C,4,0),COLORGREEN;STICKLINE(**ANDCC,H,L,0,0),COLORWHITE;STICKLINE(**ANDCC,O,C,4,0),COLORWHITE;STICKLINE(**ANDCCANDDD,O,C,4,0),COLORWHITE;STICKLINE(AAANDCC1,H,L,0,0),COLORWHITE;STICKLINE(AAANDCC1,O,C,4,0),COLORWHITE;STICKLINE(AAANDCC1ANDDD,O,C,4,0),COLORWHITE;{AAA:=CONST(HHV(C,90));}{DRAWTEXT(T1=1ANDCURRBARSCOUNT=58,AAA,'智能分析:目前处于红色买区，上涨趋势良好，多单持有。'),COLORRED,LINETHICK4;}{DRAWTEXT(CANDCURRBARSCOUNT=80,AAA,'红色K线做多,绿色K线做空，白色K线观望。'),COLORYELLOW;}
植物激素之间有什么相互作用？
植物激素是植物细胞接受特定环境信号诱导产生的微量有机化合物，低浓度时就能调节植物的生理反应和细胞内的生化过程。
植物激素在植物生长发育的几乎所有过程都起了重要的调控作用，体现在细胞分裂与伸长、组织与器官分化、影响植物发芽与生根、向性(tropi***)、性别决定、开花与结实、成熟与衰老、休眠与萌发、叶片和果实脱落、气孔开闭以及离体组织培养等方面。
目前的植物激素包括生长素(auxin)、细胞分裂素(cytokinins)、赤霉素(gibber ellis)、脱落酸(abscisic acid)、乙烯(ethylene)、茉莉酸(Ja***onates)和油菜素内酯(brassinosteroids)等。此外，其他如多胺类( polyamines)、水杨酸( salicylic acid)、开花素( florigen)、光和一氧化氮(NO)等都和植物生长调节有关，但是尚未证实为植物激素。
相对于动物激素，植物激素多为简单的小分子物质，而动物激素多为小的多肽和小分子物质；植物激素不受到中枢调控，而动物激素受中枢调节；植物激素不经由循环系统运输，而动物激素由特殊腺体制造后由血液循环系统运输至特定细胞作用。
植物的生长发育受到外在和内在因素调节，这些因素包括外界环境的变化以及内源的遗传因子和植物激素( plant hormones)，而遗传因子的调控多经由植物激素的作用得以实现。植物激素的作用可以是单一的，也可以是复合的，也就是某些激素通过互作(cross talk)或和其他信号途径的相互作用，对植物的生长发育与分化起到调控作用。
生长素的作用
植物激素对于植物生长发育的作用往往不是单一的，也通过与其他激素的共同作用调控植物生长，这在生长素的作用中尤其得到体现。简单归纳生长素的作用为：
①细胞增大——促进细胞伸长造成茎的延伸。
②细胞分裂——促进形成层(cambium)细胞分裂，以及和细胞分裂素(cytokinins)共同作用在组织培养中促进细胞分裂。
③维管组织分化——促进韧皮部(phloem)和木质部(xylem)的分化。
④诱导根的形成——促进扦插苗生根，并在组织培养中促进根的分化。
⑤向性反应——生长素介导枝条和根部对于重力和光所产生的向性反应，在这里必须强调的是内源生长素和外施生长素有着不同的向性反应特征。
⑥顶端优势——由顶端供应的生长素抑制侧芽的生长。
⑦叶片和果实脱落——生长素可以抑制或和乙烯共同作用促进果实脱落。
⑧叶片老化——生长素延缓叶片老化。
⑨果实结实和生长——某些植物的果实可以经由生长素的诱导而结实生长。
⑩果实成熟——延缓果实成熟。
⑪开花——促进凤梨属植物开花。
⑫促进花器官生长
⑬和乙烯共同作用促进雌雄异花植物(dioecious)的雌花分化。
⑭同化物运送(assimilate partitioning)——经由韧皮部运送，将同化物质送至生长素含量较高的部位。
细胞分裂素的作用
依据细胞种类及植物种类不同，细胞分裂素存在着一些不同的作用,可以归纳为：
①促进细胞分化——外源施加的细胞分裂素在有生长素存在的条件下能够促进组织培养的细胞分裂，植物冠瘤(crown gall)的内源细胞分裂素也能够促进细胞分裂。
②组织培养中促进形态分(morphogenesis)，包括促使组织培养和冠瘤形成芽和枝条；对于藓苔(moss)，细胞分裂素促使芽的形成。
③促进侧芽形成——打破顶端优势。
④增进细胞增大而达到叶片扩展的效果。
⑤对于某些物种能够促进气孔张开。
⑥***叶绿素合成而促进白色体(etiplast)发育为叶绿体。
⑦延迟老化。
赤霉素的作用
赤霉素对于植物的作用依植物物种不同而有差异，大致可以归纳为：
①促进细胞分裂及延伸从而使植物茎延伸。
②长日照下促进开花抽墓(bolting)。
③对于某些需要经过层积处理(stratification)或是光照才能够发芽的植物种子有打破种子休眠的作
用。
④禾谷类种子发芽时促进糊粉层a-淀粉酶(a-amylase)的生成以转化胚乳养分供给萌发幼苗使用。
⑤诱导雌雄异株植物的雄花形成。
⑥促进单性果实(parthenocar pic fruit)的形成。
⑦延缓叶片以及芸香科果实的老化。
脱落酸的作用
根据植物对脱落酸的生理反应，脱落酸的作用为：
①***气孔关闭(缺水逆境等促进ABA合成)。
②抑制枝条生长但不对根生长产生抑制,甚至能够促进根生长。
③诱导种子合成贮存蛋白。
④抵消由赤霉素诱导的a-淀粉酶生成。
⑤诱导及维持种子和芽的休眠。
⑥受伤反应时诱导更多的蛋白酶抑制物的基因表达。
⑦促进光合产物向发育中的种子运送。
乙烯的作用
乙烯对植物的作用可以分为：
①促进休眠的打破。
②促进枝条和根的分化。
③促进侧生根的分化。
④增进叶片和果实离层形成。
⑤促进凤梨科植物开花。
⑥诱导雌雄异花植物的雌花形成。
⑦促进开花。
⑧促成叶片和花的老化。
⑨增进果实成熟。
参考文献
陈晓亚,汤章城. 植物生理与分子生物学（第三版）,高等教育出版社，2007Hua J, Meyerowitz E M. 1998. Ethylene responses are negatively regulated by a receptor gene family in Arabidopsis thaliana. Cell, 94: 261-27Bishop g J, Koncz C. 2002. Brassinosteroids and Plant Steroid Hormone Signaling. Plant cell: S97-S110Weijers D, Jurgens G. 2004. Funneling auxin action: specificity in signal transduction. Curr Opin Plant Biol, 7: 687-693Wang ZY, He jX. 2004. Brassinosteroid signal transduction-choices of signals and receptors. Trends Plant Sciense, 9: 91-96Leyser O. 2005. Auxin Distribution and Plant Pattern Formation: How Many Angels Can Dance on the point of Pin. Cell, 121: 819-822Jones AM, Im K H, Savka M A, et al. 1998. Auxin-Dependent Cell Expansion Mediated by Overexpressed Auxin-Binding Protein 1. Science, 282:1114-1117在一餐中最多只能吸收30克蛋白质吗？
这是一个比较“经典的”误区吧。很多人认为人体一顿只能吸收20-30g蛋白质，超过这个量就浪费了。当然事实并非如此，每餐并不是只能吸收至多30克蛋白质。
让我们先来了解一下消化。
消化在食物被吸收之前，它们必须要经过胃和肠道。将食物沿食道推进胃中，然后通过肠道，这个肌肉收缩的过程称为“蠕动”。它的速度是可以改变的。
摄入进去的食物在胃中就会因为胃液的作用变成难以分辨的物质，称为“食糜”。食糜通过蠕动作用进入肠道，外层就被肠壁吸收进入体内。这就是营养吸收的过程。
氨基酸在肠道中的转运肠道中的蛋白质（或者氨基酸）会被氨基酸转运蛋白吸收进入体内，而这种转运蛋白有很多种。
最常见的是钠依赖性转运蛋白，它可以吸收中性或带电氨基酸，然后还有一些氯依赖性转运蛋白。一些转运蛋白由离子辅助，并且可以迎合不同的氨基酸。
总的来说，肠道中转运蛋白的种类决定了大量的氨基酸可以转运到肠道中，并且是有一定的速度的。
总吸收量可以通过测量粪便氨基酸来确定。根据大部分人一次进食的蛋白质量（10-50g）来看，肠道消化率倾向于91-95%，动物来源会高于植物[1,2]。
每小时的吸收率会由于蛋白质来源在5-10g之间波动。
你能一次摄入大量蛋白质么？氨基酸和一些多肽能够自我调节它们在肠道中的时间。其中一个例子就是胆囊收缩素（CCK），它除了能够通过食物的反应调节食欲和满足感外[3]，还能减缓肠道收缩的速度并且加快对蛋白质的反应[4,5]。
在标准情况下，大约95%左右的蛋白质都在小肠被吸收。小肠也是器官，它也需要营养物质来运转。小肠会吸收大量的氨基酸，但是可能只会用一部分来运转。
那么由于小肠的这种高需求，它就能吸收并且hold住大量的氨基酸。当身体需要氨基酸时就会去释放，并且还能回收利用一些氨基酸[6]。
既然小肠有这样的能力，它通常就被看作是自由氨基酸池，当身体需要的时候就会从中摄取。
所以，即使一次摄入大量蛋白质，也不会被浪费，除了被用来修复肌肉组织外，还能用于其他酶和器官的合成等等，人体需要氨基酸的地方非常多。
如果你的最终目标是健康，你是可以一次摄入大量蛋白质的，因为此时肠道就会倾向于降低吸收速度。没有研究观察过能被摄入的“更大量”，因为健康本身就很难定义。
相同的概念也适 用于增肌和减脂，氨基酸的存在会自我调节消化的速度。
人体的适应能力非常强，具体的数字倒不太清楚，因为身体会设法保留所有的氨基酸。具体的效率如何取决于每个人。比如，在一个研究中，受试者（女性）一顿摄入了超过54g蛋白质，与分成4顿摄入没有什么区别[7]。
另外，有关间歇性禁食的研究也支持身体能够处理大量蛋白质的理论。有两个研究表明在4小时内平均摄入80-100g蛋白质在瘦体重上没有区别[8,9]。
30g蛋白质？目前没有任何研究表明这个数字就是蛋白质吸收的“黄金数字”。
但是这也不代表你需要一次就进食大量的蛋白质，只是你不需要担心一次摄入超过30g以上蛋白质就浪费了。目前的研究表明，如果想要更大化增肌，每顿摄入0.4-0.55g/kg体重的蛋白质，尽量均匀分配在一天的时间中，就足以***肌肉蛋白质合成[10]。
参考文献：[1]Nutritional Value of {15N}-Soy Protein Isolate Assessed from Ileal Digestibility and Postprandial Protein Utilization in Humans.
[2]Net Postprandial Utilization of {15N}-Labeled Milk Protein Nitrogen Is Influenced by Diet Composition in Humans.
[3]Dockray GJ. Cholecystokinin and gut-brain signalling . Regul Pept. (2009)
[4]Chandra R, Liddle RA. Cholecystokinin . Curr Opin Endocrinol Diabetes Obes. (2007)
[5]Storr M, et al. Endogenous CCK depresses contractile activity within the ascending myenteric reflex pathway of rat ileum . Neuropharmacology. (2003)
[6]Ten Have GA, et al. Absorption kinetics of amino acids, peptides, and intact proteins . Int J Sport Nutr Exerc Metab. (2007)
[7]Arnal MA, et al. Protein pulse feeding improves protein retention in elderly women . Am J Clin Nutr. (1999)
[8]Soeters MR, et al. Intermittent fasting does not affect whole-body glucose, lipid, or protein metaboli*** . Am J Clin Nutr. (2009)
[9]Stote KS, et al. A controlled trial of reduced meal frequency without caloric restriction in healthy, normal-weight, middle-aged ***s . Am J Clin Nutr. (2007)
[10]Schoenfeld, B.J. & Aragon, A.A.How much protein can the body use in a single meal for muscle-building? Implications for daily protein distribution.
J Int Soc Sports Nutr (2018) 15: 10.
二叉树的后序遍历结构表示法？
1、递归法
直接上代码：
//recursion
class Solution1 {
public:
vector<int> postorderTraversal(TreeNode* root) {
vector<int> ret;
postHelper(ret,root);
return ret;
}
private:
void postHelper(vector<int>& ret,TreeNode* root)
{
if(root==NULL)return;
postHelper(ret,root->left);
postHelper(ret,root->right);
ret.push_back(root->val);
}
};
2、迭代法
迭代法使用一个栈来保存当前不需要访问的节点。不过，不同于中序遍历与前序遍历，在后序遍历中每一个节点需要一个标志位，来标识当前节点的左右子树是否被访问。因为在后序遍历中，只有一个节点的左右子树被访问后它才能被访问。因此，压入栈中的数据类型需要是一个pair<TreeNode*,int>，其中用1来表示当前节点的左右子树正被访问，当再次访问到此节点时可以访问此节点；用0表示当前节点的左右子树未被访问，再次访问到此节点时需要首先访问此节点的左右子树。代码如下：
//iteration
class Solution1 {
public:
vector<int> postorderTraversal(TreeNode* root) {
vector<int> ret;
if(root==NULL)return ret;
stack<pair<TreeNode*,int>> st;
st.push(make_pair(root,0));
while(!st.empty())
{
TreeNode *curr=st.top().first;
if(st.top().second==1)
{
ret.push_back(curr->val);
st.pop();
}
else
{
st.top().second=1;
if(curr->right)st.push(make_pair(curr->right,0));
if(curr->left)st.push(make_pair(curr->left,0));
}
}
return ret;
}
}
3、迭代法：按照根、右、左的顺序访问然后取反这种 就是按照根、右、左的顺序访问，然后将结果取反即可。后序遍历的顺序是左、右、根。这种 就可以在前序遍历的基础上修改即可。代码如下：
class Solution3 {
public:
vector<int> postorderTraversal(TreeNode* root) {
vector<int> ret;
if(root==NULL)return ret;
stack<TreeNode*> st;
st.push(root);
while(!st.empty())
{
TreeNode *curr=st.top();
st.pop();
if(curr->left)st.push(curr->left);
if(curr->right)st.push(curr->right);
ret.push_back(curr->val);
}
reverse(ret.begin(),ret.end());
return ret;
}
};
在按照根、右、左的顺序遍历时，每个节点访问一遍，最后将结果取反时，每个节点也访问一遍，因此节点的总访问次数和 2相同。
4、Morris
后序遍历的Morris 思路比较难。但整体上还是一样的，对原来的二叉树的修改也是一样的，不同的是访问的顺序。而在后序遍历中，访问时比较麻烦。下面是整个算法的工作过程;
首先建立一个临时节点dump，令其左儿子是root。并且还需要一个子过程，就是倒序输出某两个节点之间路径上的各个节点。
步骤：
当前节点设置为临时节点dump。
（1）如果当前节点的左儿子为空，则将其右儿子作为当前节点；
（2）如果当前节点的左儿子非空，在当前节点的左子树中找到当前节点在中序遍历下的前驱节点；
a) 如果前驱节点的右孩子为空，将它的右儿子设置为当前节点。当前节点更新为当前节点的左儿子；
b) 如果前驱节点的右儿子为当前节点，将它的右孩子重新设为空。倒序输出从当前节点的左儿子到该前驱节点这条路径上的所有节点。当前节点更新为当前节点的右儿子；
（3）重复以上（1）（2）直到当前节点为空。
代码如下：
//morris
class Solution4 {
public:
vector<int> postorderTraversal(TreeNode* root) {
vector<int> ret;
TreeNode *dump=new TreeNode(0);
dump->left=root;
TreeNode *curr=dump;
TreeNode *pre;
while(curr)
{
if(curr->left==NULL)
{
curr=curr->right;
}
else
{
pre=curr->left;
while(pre->right&&pre->right!=curr)
pre=pre->right;
if(pre->right==NULL)
{
pre->right=curr;
curr=curr->left;
}
else
{
reverseAddNodes(curr->left,pre,ret);
pre->right=NULL;
curr=curr->right;
}
}
}
return ret;
}
private:
void reverseAddNodes(TreeNode *begin,TreeNode *end,vector<int>& ret)
{
reverseNodes(begin,end);
TreeNode *curr=end;
while(true)
{
ret.push_back(curr->val);
if(curr==begin)break;
curr=curr->right;
}
reverseNodes(end,begin);
}
void reverseNodes(TreeNode *begin,TreeNode *end)
{
TreeNode *pre=begin;
TreeNode *curr=pre->right;
TreeNode *post;
while(pre!=end)
{
post=curr->right;
curr->right=pre;
pre=curr;
curr=post;
}
}
}
分时线均线公式？
分时均价线计算公式
1分钟均线：在查看—系统设置—设置4—锁定初始K线数是240。
2分钟均线：在查看—系统设置—设置4—锁定初始K线数是120。
设置2分钟：在查看—系统设置1—把多分钟线分钟数10改为2。
(一)
A:=CURRBARSCOUNT;
DAY!=REF(DAY,1);
A2:=BARSLAST+1;
A3:=MA(C,A2);
A4:=SUM(AMO,A2)/SUM(VOL,A2)/100;
A5:=IF(CAPITAL>0,A4,A3);
现价:IF(A<=CONST(A2),CLOSE,DRAWNULL);
均价:IF(A<=CONST(A2),A5,DRAWNULL);
前收盘:IF(A<=CONST(A2),DYNAINFO(3),DRAWNULL),COLORRED,LINETHICK2;
(二)
STICKLINE(C>0,L,H,3,0),COLORBLACK;
A:=CURRBARSCOUNT;
=DAY!=REF(DAY,1);
A2:=BARSLAST+1;
A3:=MA(C,A2);
A4:=SUM(AMO,A2)/SUM(VOL,A2)/100;
A5:=IF(CAPITAL>0,A4,A3);
现价:IF(A<=CONST(A2),CLOSE,DRAWNULL)COLORWHITE;
均价:IF(A<=CONST(A2),A5,DRAWNULL);
前收盘:IF(A<=CONST(A2),DYNAINFO(3),DRAWNULL),COLORRED,LINETHICK2;
RC:=DYNAINFO( 3);
S2:=***A(C,2,1);
S6:=***A(C,6,1);
DK:=2*(S2-S6);
STICKLINE(DK>0,RC,RC+DK,0,1),COLORRED;
STICKLINE(DK<0,RC,RC+DK,0,1),COLORCYAN;
(三)
A:=CURRBARSCOUN:=DAY!=REF(DAY,1);
A2:=BARSLAST+1;
A3:=MA(C,A2);
A4:=SUM(AMO,A2)/SUM(VOL,A2)/100;
A5:=IF(CAPITAL>0,A4,A3);
现价:IF(A<=CONST(A2),CLOSE,DRAWNULL)COLORWHITE;
均价:IF(A<=CONST(A2),A5,DRAWNULL);
前收盘:IF(A<=CONST(A2),DYNAINFO(3),DRAWNULL),COLORRED,LINETHICK2;
RC:=DYNAINFO( 3);
S2:=***A(C,2,1);
S6:=***A(C,6,1);
DK:=2*(S2-S6
